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"화이자 부스터샷 부작용 80대 이상·여성 비율 높아"

80대 이상과 여성(60대 이상)이 화이자의 코로나19 백신 부스터샷(3차 접종)을 맞았을 때 부작용을 겪을 가능성이 크다는 연구 결과가 나왔다.   18일 UPI통신은 미국의학협회 국제학술지인 ‘JAMA 네트워크 오픈’이 이날 공개한 통계를 인용해 부스터샷의 부작용 통계를 보도했다.   이번 연구는 화이자의 백신으로 부스터샷을 접종한 60세 이상 이스라엘인 8만2000여 명의 부작용 사례 보고를 토대로 이뤄졌다.   보도에 따르면 부스터샷을 맞은 80대 이상의 37%가 최소 한 차례 부작용을 겪었다. 이와 비교해 60대는 이 비율이 33%였고 70대는 25%였다.   성별로 보면 60대 이상 연령층에서 여성은 부스터샷 접종 뒤 39%가 최소 한 차례 부작용을 경험해 남성(23%)보다 비율이 높았다.   연구 대상 전체를 기준으로 30%가 부스터샷 접종 뒤 주사 통증, 피로, 불쾌감, 근육통, 두통 등 최소 한 종류의 부작용이 있었다고 응답했다.   이같은 비율은 2차 접종 뒤 부작용을 경험했다고 답한 비율(25% 이하)보다는 다소 높았다.   부스터샷을 맞은 뒤 이들이 겪은 부작용의 정도는 2차 접종과 비교해 비슷하거나(68%), 조금 덜했다(19%)고 답했다.   부작용으로 병원 치료가 필요했던 접종자는 1% 남짓으로 조사됐다.부스터샷 화이자 화이자 부스터샷 부스터샷 접종 여성 비율

2022-04-19

CDC도 12~17세 부스터샷 승인

 연방 질병통제예방센터(CDC) 예방접종자문위원회(ACIP)가 5일 12~17세 청소년에 대한 화이자 부스터샷을 승인 권고했다. 부스터샷 접종 간격은 5개월이다.     CDC는 또 앞서 무증상 코로나19 환자의 격리 기간을 10일에서 5일로 단축한 데 이어, 격리를 끝낼 때 코로나19 검사도 의무화하지 않기로 했다.   CDC는 4일 “코로나19 환자가 5일간 격리 후 증상이 없다면 격리를 끝내고, 10일째가 될 때까지 마스크를 쓰고 활동할 수 있다”고 밝혔다. 격리해제 전 검사결과가 음성이어야 한다는 언급은 없었다. 로셸 월렌스키 CDC 국장은 5일 백악관 브리핑에서 관련 질문을 받고 “코로나19 회복 무렵 검사결과가 전염성을 확인해주지 않는다”며 검사를 의무화하지 않은 이유를 설명했다. 일부 전문가들이 해제 요건에 코로나19 검사를 의무화해야 한다고 주장했지만, CDC는 대부분의 코로나19 전염은 감염 초기에 이뤄진다고 본 것이다. 다만 월렌스키 국장은 “사람들이 원한다면 검사를 한 뒤 음성임을 확인하고 격리를 끝내도 좋다”고 덧붙였다.   한편, CDC에 따르면 최근 오미크론 변이가 확산하며 어린이와 청소년 확진자도 기록적으로 늘고 있다. 5일 뉴욕시 교육국(DOE)에 따르면 지난달 23일 시작된 겨울방학을 마치고 지난 3일 개학한 이후 현재까지 약 1만4000명의 시 공립교 학생과 교직원이 양성 판정을 받았다. 김은별 기자부스터샷 승인 부스터샷 승인 화이자 부스터샷 부스터샷 접종

2022-01-05

부스터샷 간격 6→5개월 단축, 12~15세도 승인할 듯

연방보건당국이 코로나19 백신 부스터샷(추가접종) 접종 간격을 현행 6개월에서 5개월로 단축하고 부스터샷 대상을 12~15세로 확대할 계획으로 알려졌다.   뉴욕타임스(NYT) 보도에 따르면 연방식품의약국(FDA)이 내년 1월 3일 화이자 부스터샷의 접종 자격을 12∼15세로 확대할 계획이다.   현재 16세 이상만 부스터샷을 접종할 수 있다.     아울러 면역 체계에 문제가 있는 5-11세 어린이에 대해서도 부스터샷이 승인될 예정으로 알려졌다.   이와 관련해 연방질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 다음 주 중반께 회의를 열고 이 같은 조치에 대해 표결할 계획이다.   자문위가 FDA의 승인 결정에 동의하고 로셸 월렌스키 CDC 국장이 개정 사항을 최송 승인하면 시행된다. 오미크론 변이가 미국 전역으로 번지면서 미국의 하루 평균 신규 확진자는 연일 사상 최고치를 기록 중이다.   CNN 방송은 존스홉킨스대 데이터를 인용 전날 기준 미국의 7일간 하루 평균 신규 코로나19 확진자가 30만886명으로 집계됐다고 보도했다. NYT 자체 집계에서도 7일간의 하루 평균 신규 확진자는 30만1472명으로 2주 사이 2.5배 증가했다.   워싱턴 지역도 현재 일일 평균 3만명을 육박하고 있다.   대부분의 전문가들은 2월중순에서 하순경 정점을 맞게 될 것이라고 예상했다.  김윤미 기자 kimyoonmi09@gmail.com부스터샷 간격 부스터샷 간격 화이자 부스터샷 백신 부스터샷

2021-12-31

시니어 20%만 '부스터샷' 접종…연휴 앞두고 가주보건국 우려

지난 9월 말부터 시행된 코로나19 백신 부스터샷에 대한 수요가 예상보다 현저히 낮다고 보건 당국이 우려를 표했다.     5일 LA타임스에 따르면 캘리포니아 주 보건국은 다가오는 연휴 시즌을 앞두고 예상보다 코로나19 부스터샷에 대한 수요가 크게 낮아, 면역체계가 약한 시니어나 기저질환자들이 바이러스에 무방비로 노출될 것을 우려했다.     주 보건국은 연방정부의 화이자 부스터샷 접종 촉구에도 불구하고 10월 초 시니어들에 접종된 부스터샷은 23만 도스로, 예상했던 110만 도스의 21%에 불과하다고 전했다. 65세 미만 기저질환자들도 45만 도스 접종에 그쳐, 예상 수준인 270만 도스의 17%에 불과했다.   낮은 부스터샷 접종률은 LA를 비롯해 샌프란시스코, 센트럴 밸리 등 주 전역에서 나타나고 있다.  10월 말 기준 LA카운티에서는 자격이 되는 시니어들의 27%만이 부스터샷 접종을 마쳤고, 샌프란시스코는 20%에 그쳤다.  LA카운티 요양원 10곳 중 1곳(9%)만이 거주자들에 대한 부스터샷 접종을 마친 것으로 나타났다.     화이자, 모더나 백신의 경우 접종 후 통상 6개월, 얀센 백신은 2개월 후부터 면역 효과가 점차 떨어지기 시작한다고 알려짐에 따라 전문가들은 경고하고 있다.     샌프란시스코 보건국 나비나 보바 부국장은 “시니어들이 백신을 맞은 지 1년 가까이 됐다”며 “다가오는 연휴에 가족, 친구와 접촉할 일이 많은데, (낮은 부스터샷 접종률은) 앞으로 몇달 안에 많은 시니어들이 입원할 위험을 보여준다”고 말했다.     실제로 4일 사이언스지에 실린 연구 보고서에 따르면 백신을 접종한 참전용사 80만명을 대상으로 지난 3월과 9월 각각 백신 효과를 조사한 결과, 모든 백신의 효과가 6개월 만에 현저히 떨어진 것이 확인됐다.     모더나는 3월 백신 효과 89%에서 9월 58%로 줄었고, 화이자는 87%에서 45%로, 얀센 백신은 86%에서 13%로 떨어졌다.     프레즈노 카운티 레이스 보라 박사는 최근 브리핑에서 “아직 접종하지 않은 사람과 부스터샷을 맞지 않은 사람이 너무 많다”면서 “추수감사절 주말까지 약 3주가 남았고, 지난해 이 시기에 우리는 확진자의 급증을 봤다”며 백신 접종을 촉구했다.     장수아 기자가주보건국 부스터샷 부스터샷 접종률 백신 부스터샷 화이자 부스터샷

2021-11-05

추가 접종, 지금은 화이자…곧 모더나·얀센도 가능

2회 모두 맞고 6개월 지난 65세 이상 우선 대상 12세 미만 어린이도 곧 승인 접종 가능해질 듯 코로나19 극복은 백신 접종 거부 23%가 걸림돌   요즘 미국에서는 부스터샷 접종에 대한 소식들이 쏟아지고 있다. 가장 최근 소식은 지난 20일 식품의약국(FDA)이 모더나와 얀센(존슨앤드존슨 계열사)이 개발한 코로나19 백신의 부스터샷(추가 접종)을 각각 승인했다는 보도다. 또 이미 접종한 백신과 다른 종류의 부스터샷을 이용하는 ‘믹스 앤드 매치(Mix and match·교차 접종 혹은 혼용 접종)’도 허용됐다. 연달아 발표되는 많은 정보에 혼란스러워 하는 독자들을 위해 관련 소식들을 문답식으로 쉽게 정리했다.        부스터샷 승인 백신은  현재 미국에서 승인된 화이자, 모더나, 얀센 3가지 백신 모두 부스터샷이 허용됐다. 지난 달 22일 가장 먼저 화이자가 승인을 받았고, 20일 나머지 2개 백신의 부스터샷도 승인됐다. 부스터샷은 백신 접종 완료한 사람들에게만 해당된다. 즉, 화이자와 모더나는 2회 접종, 얀센은 1회 접종을 마친 사람이 대상이다.      그러면 3가지 백신 중 아무거나 맞을 수 있다는 말인가  그렇지 않다. 현재로선 화이자 부스터샷만 접종되고 있다. 부스터샷 접종이 이뤄지려면 거쳐야 할 과정이 있다. FDA가 승인하고 질병통제예방센터(CDC) 자문기관인 예방접종자문위원회(ACIP)가 권고해야 한다. 화이자는 이 과정을 다 거쳤고 모더나와 얀센은 FDA의 승인만 난 상태라 아직 CDC의 권고 단계가 남아 있다.    화이자 부스터샷은 아무나 맞을 수 있나  그렇지 않다. 현재 화이자 부스터샷은 화이자 백신을 2차례 다 맞은 뒤 6개월을 넘긴 65세 이상 고령자와 장기 요양시설 거주자, 의료 종사자·교사·응급요원·식료품점 직원 등 고위험 직업군만을 대상으로 승인했다. CDC 자료에 따르면 18일 기준으로 미국에서 부스터샷을 맞은 사람은 총 1068만여명이다. 이 중 65세 이상은 672만8000여명으로 65세 이상 전체 인구의 14.6%에 해당된다.      65세 미만은 언제 부스터샷을 맞을 수 있나  아직 정확한 접종 시행일은 확정되지 않았다. 다만 FDA는 접종 대상자를 앞으로 확대할 예정인데 돌파 감염(백신을 접종했는데도 전염병에 걸리는 현상)이 잇따르면서 연령대를 확대할 필요가 생겼기 때문이다. 일단 화이자와 모더나의 경우 ‘2차례 접종을 마치고 6개월을 넘긴 40세 이상 성인’으로 확대할 가능성이 크다. 얀센의 경우 CDC 최종 권고가 나오면 18세 이상 모든 접종자로 전면 확대된다.      18세 이상 모두라니?  얀센의 부스터샷은 2번째 접종을 뜻한다. 1회 접종하는 얀센 백신은 예방효과가 단시간에 크게 떨어진다는 연구 결과가 나오면서 부스터샷을 서둘러야 한다는 지적이 제기됐기 때문이다.  최근 공개된 연구에 따르면 얀센 백신을 맞은 제대 군인 62만 명을 분석한 결과, 백신 예상효과는 올해 3월 88%에서 8월 3%로 급락했다. 같은 기간 모더나가 92%에서 64%, 화이자가 91%에서 50%로 낮아진 것과 비교하면 급격히 효능이 떨어진 것이다.    혼합 접종이 허용됐다는데 섞어서 맞아도 되나  FDA의 우선 원칙은 애초에 접종했던 백신의 부스터샷을 맞을 것을 권하고 있다. 각 백신의 작용원리가 달라 부작용을 최소화하기 위해서이다. 화이자와 모더나는 mRNA 백신이다. 이 백신은 몸 안의 세포들에게 특별한 단백질을 만들도록 가르친다. 그 방법을 배운 세포들이 면역체계를 구성해 바이러스와 싸우게 되는 것이다. 이에 비해 얀센은 벡터 백신이라고 하는데 인체에 무해한 바이러스를 주사해 면역체계를 가동하게 한다. 그래서 진짜 바이러스가 들어오면 같은 방식으로 막을 수 있도록 한 것이다.  서로 작용 원리가 다른 백신의 부스터샷 혼용 접종이 허용된 건 최근 국립보건원이 FDA에 보고한 효능 연구결과 덕분이다.      어떤 결과였나  이미 맞은 백신과 다른 종류의 부스터샷을 접종할 때 효과가 더 크다는 결과가 나왔기 때문이다. 연구에 따르면 얀센 접종자가 얀센 부스터샷을 맞으면 항체 증가량은 4배 정도였는데 비해 얀센 접종자가 모더나 부스터샷을 맞을 경우 항체 양이 보름 만에 76배로 증가하는 것으로 분석됐다. ‘얀센 접종+화이자 부스터샷’도 ‘얀센+모더나 부스터’ 조합에는 못 미쳤지만 항체 생성량이 ‘얀센+얀센 부스터샷’보다 훨씬 높았다고 한다. 쉽게 말해 부스터샷은 얀센보다는 화이자나 모더나를 접종하는 것이 효과적이라는 뜻이다. 다만 이 연구 결과는 소규모 자원자들을 대상으로 짧은 시간에 확인됐다는 점이 한계로 꼽히고 있다.   혼용 접종이 시행되면 좋은 점은  훨씬 많은 사람이 부스터샷을 좀 더 빨리 맞을 수 있게 된다. 혼용 접종이 허용되지 않는다면 최초 접종 백신이 얀센일 경우 얀센 부스터샷이 공급될 때까지 기다려야만 한다. 하지만 이젠 화이자와 모더나 부스터샷도 맞을 수 있으니 선택의 폭이 넓어졌진 것이다.     우려되는 부작용은   지금까지 화이자 부스터 샷을 맞은 후 보고된 반응들은 기본 2회 접종 때와 유사했다. 피로감과 주사 부위의 통증이 가장 흔하게 보고된 부작용이었고, 전반적으로 대부분의 부작용이 경증 정도였다. 그러나 기본 2회 접종 때와 마찬가지로 심각한 부작용이 드물지만 발생할 수 있다. 대표적인 것이 ‘아나필락시스(심각한 앨러지 반응)’인데 즉시 치료할 수 있기 때문에 앨러지 반응이 나타나는지 지켜보기 위해 접종 후 15~30분간 대기하도록 한다. 혈소판감소증후군(TTS)을 동반한 혈전 발생도 위험한 부작용으로 꼽힌다. 하지만 백신 접종을 받은 18-49세 사이의 여성 100만 명당 7명 꼴로 확률은 낮다. 50세 이상의 여성과 모든 연령의 남성에게 이 부작용은 더욱 드물게 발생한다.    어린이 접종은 언제쯤 할 수 있나  현재 미국에서 백신 접종은 12세 이상만 허용된 상황이다. AP통신에 따르면 백악관은 CDC가 다음 달 2~3일 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP) 회의를 끝내면 5~11세 어린이의 화이자 백신 긴급사용을 승인할 것으로 예상된다. 긴급사용 승인이 나면 백악관은 수 시간 내에 어린이용 백신은 물론 접종에 필요한 어린이용 주사기 배포 등을 시작할 예정이라고 한다. 어린이용 백신의 용량은 성인의 3분의 1 수준이다. 5~11세 어린이는 약 2800만 명 정도인데 정부는 현재 6500만 회 접종분의 어린이용 백신을 사들인 상태다.      어린이와 부스터샷 접종이 시작되면 감염 환자는 줄어들게 되나  보건 당국의 걱정은 어린이들과 부스터샷이 아니라 백신을 애초부터 맞지 않은 사람들이 많아서이다. CDC에 따르면 전체 미국인 가운데 18일까지 백신 접종을 끝낸 사람 비율은 57.0%, 1회라도 접종한 사람은 66.0%에 머물러 있다. 접종 자격이 있는 12세 이상 인구로 범위를 좁혀도 최소 1회 접종자가 77.1%, 접종 완료자가 66.7%에 그친다. 약 23%가 백신을 맞을 수 있는데도 맞지 않고 있다는 얘기다. 정구현 기자   ]  이종원 / 변호사화이자 얀센도 부스터샷 접종 화이자 부스터샷 백신 접종

2021-10-22

부스터샷 교차접종 승인 전망…FDA, 이번 주 허용 방침

연방 식품의약청(FDA)이 모더나와 얀센 백신을 포함한 코로나19 백신의 교차 접종을 이르면 이번 주에 승인할 수 있다고 뉴욕타임스(NYT)가 18일 보도했다.   NYT는 관계자들을 인용해 “FDA가 조만간 가능한 한 동일 백신으로 추가 접종하되 백신 제공자들이 재량에 따라 다른 백신을 제공할 수 있다고 권고하는 쪽으로 의견이 모아졌다”고 전했다. 앞서 주 보건 당국자들은 ‘부스터샷’을 시행할 때 앞선 백신과 다른 종류를 맞을 수 있도록 허용해달라고 FDA에 요청했었다. 접종자가 특정 백신을 맞고 부작용을 겪을 수 있기 때문에 추가 접종에서는 다른 백신에 접근할 수 있도록 해야 한다는 이유에서였다. 백신 수급 문제 등 현실적인 부분을 반영할 필요가 있다는 목소리도 있었다.   NYT는 지난 15일 전문가 자문위원회에 제출된 국립보건원·메릴랜드 의대의 연구 결과도 영향이 있었다고 전했다. 연구에 따르면 얀센 백신을 맞은 후 모더나 부스터샷을 맞은 사람들의 항체 수준은 15일 안에 76배 증가했지만, 얀센 부스터샷을 맞은 이들은 4배가량 증가하는 데 그쳤다. 얀센은 아데노바이러스 벡터 방식의 백신이고 모더나는 mRNA 방식을 쓴다. mRNA 계열의 화이자 부스터샷도 항체 수준을 35배 증가시키는 것으로 나왔다.         이유정 기자

2021-10-19

FDA 자문위, 모더나 부스터샷도 접종권고

    FDA 자문위, 모더나 부스터샷도 접종권고   고령자·고위험군 대상 접종   식품의약국(FDA)의 자문기구가 14일 화이자에 이어 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷(추가 접종)을 맞히라고 권고했다.    FDA의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 회의를 열고 표결을 거쳐 만장일치로 모더나의 코로나19 백신 부스터샷을 권고하기로 결정했다.     자문위는 모더나 백신 2회차를 맞은 지 최소 6개월이 지난 65세 이상 고령자, 기저질환이나 직업적 특성으로 인한 고위험군의 젊은 성인에게 정규 투여량의 절반을 부스터샷으로 맞히라고 승인했다.    모더나 부스터샷 접종 대상으로 권고된 인구 집단은 앞서 지난달 승인된 화이자 부스터샷 대상과 같다.       이에 따라 미국에서는 화이자에 이어 모더나의 코로나19 백신을 다 맞은 사람 가운데 고령자와 고위험군도 부스터샷을 맞게 될 것으로 보인다.    다만 앞으로 FDA가 자문위 권고를 바탕으로 모더나의 부스터샷에 대해 긴급사용을 승인하고, 질병통제예방센터(CDC)가 접종을 권고하는 절차를 밟아야 한다.   자문위의 결정은 권고로 구속력은 없지만 FDA는 통상적으로 자문위 권고를 그대로 수용한다.  김지민 기자      김지민 기자

2021-10-14

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